Mit Ihrer Hilfe fördern wir Forschung
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Seltene Erkrankungen betreffen vor allem die Schwächsten in unserer Gesellschaft. Jedes Jahr sterben allein in Deutschland mindestens 1.500 Kinder an einer Seltenen Erkrankung. Selten ist dabei nur das jeweilige Krankheitsbild: Mindestens 4 Millionen Menschen sind hierzulande von einer Seltenen Erkrankung betroffen. Mangels Forschung fehlen wirksame Behandlungsansätze und Medikamente.
Das will die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung durch gezielte Forschungsförderung, Netzwerk- und Öffentlichkeitsarbeit ändern. Wir fördern Forschung zu Seltenen Erkrankungen und investieren gezielt in die dafür notwendigen Strukturen. Als Initiatorin der Forschungsinitiative Alliance4Rare gestalten wir gemeinsam mit Partnerinnen und Partnern aus Forschung und Zivilgesellschaft ein Zukunftsmodell für die pädiatrische Forschung in Deutschland. Mit Ihrer Hilfe lassen wir die ‚Medizin von morgen‘ Wirklichkeit werden und sorgen dafür, dass der medizinische Fortschritt alle erreicht!
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Die Stiftung
Seit 2006 engagieren sich die Menschen hinter der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung aus tiefer Überzeugung für eine bessere medizinische Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Seltenen Erkrankungen.
Forschung
Seltene Erkrankungen
Selten sind viele. Unser Einsatz schenkt Betroffenen Hoffnung auf eine gesündere Zukunft und kommt letztendlich allen zugute. Denn die Erforschung Seltener Erkrankungen kann auch die „Medizin von morgen“ revolutionieren.
Spenden
Menschen, die an unzureichend erforschten Krankheiten leiden, brauchen schnelle Hilfe. Wir handeln. Unterstützen Sie uns mit Ihrer Spende bei unserer Forschungsoffensive für Seltene Erkrankungen!
Aktuelles
Ausschreibungen
Ausschreibung zum 19. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen
Um die medizinische Versorgung der „Waisen der Medizin“ zu verbessern, schreibt die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Kooperation mit ACHSE e. V. seit 2008 einen Forschungspreis für Seltene…
Veranstaltungen
Gemeinsam Grenzen überwinden: Rückblick auf das 10. Rare Disease Symposium
Unter dem Leitmotiv „Breaking Boundaries: Uniting People, Knowledge and Systems in Rare Diseases“ brachte das 10. Rare Disease Symposium der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung am 17. April 2026…
Veranstaltungen
Ein Abend, der lange nachklingen wird
Am 17. April 2026 wurde in der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften der 18. Eva Luise Köhler Forschungspreis verliehen und zugleich das 20-jährige Jubiläum unserer Stiftung gefeiert. Rund 200 Gäste aus…
Veranstaltungen
Fachgespräch im Bundestag: Medizinregistergesetz gemeinsam weiterdenken
Wie müssen medizinische Register gestaltet sein, damit sie ihr Potenzial auch für Menschen mit Seltenen Erkrankungen entfalten können? Diese Frage stand im Mittelpunkt eines Fachgesprächs, zu dem die Eva Luise…
Termine
20 Jahre Engagement für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Seit der Anerkennung durch die Stiftungsaufsicht am 21. März 2006 setzt sich die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen ein. Ein Besuch im Schloss Bellevue…
Wissen & Meinung
Seltene Erkrankungen stellen das Gesundheitssystem vor besondere Herausforderungen: Sie erfordern spezialisierte Versorgung, eine enge Vernetzung von Forschung und klinischer Praxis sowie langfristig tragfähige Strukturen. Im Gespräch mit Bundesgesundheitsministerin Nina Warken…
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