Wie lassen sich seltene Erkrankungen wie Morbus Fabry, das Klinefelter-Syndrom oder das hereditäre Angioödem bei Kindern und Jugendlichen frühzeitig erkennen? Welche Symptome und Befunde sollten an eine dieser Erkrankungen denken lassen? Und welche aktuellen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten stehen zur Verfügung? Hierzu geben die Expert:innen ausführlich Antwort.
Wissenschaftliche Leitung:
Prof. Dr. med. Fred Zepp
Ehem. Leiter des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Mainz
Referent:innen:
Morbus Fabry
Prof. Dr. med. Andreas Hahn
Universitätsklinikum Gießen
Klinefelter-Syndrom
Prof. Dr. med. Corinna Grasemann
Universitätsmedizin Mainz
Hereditäres Angioödem
Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
Universitätsmedizin Mainz
