Programm
09:30 – 09:40 Uhr
Begrüßung und Einführung in das Thema
Dr. K. Komlosi
09:40 – 10:10 Uhr
„Vom Verdacht zur Diagnose: molekulare und zytogenetische Diagnostik bei Seltenen Erkrankungen – Methoden, Möglichkeiten und Grenzen moderner genetischer Diagnostik“
Dr. S. Rademacher
10:10 – 10:40 Uhr
„Vom Gen zur Therapie in der Kinderhämatologie und – onkologie“
Prof. Dr. T. Feuchtinger
10:40 – 11:10 Uhr
„Bedeutung und Grenzen genetischer Diagnostik bei seltenen pädiatrischen Erkrankungen“
Dr. M. Schmidts
11:10 – 11:25 Uhr
Patientenvortrag
11:25 – 12:15 Uhr
Mittagspause / Besuch der Poster Ausstellung / Besuch der Informationsstände (Selbsthilfe, Pharmaindustrie)
12:15 – 12:45 Uhr
„Wissen, Nichtwissen, Wohlergehen. Ethische Einordnungen der genetischen Diagnostik“
PD Dr. J. Boldt
12:45 – 13:15 Uhr
„Genetisches Screening bei Neugeborenen“
Prof. Dr. J. Kirschner
13:15 – 13:45 Uhr
„Von der genetischen Diagnose zu Gen- und Zelltherapien – was die Genmedizin heute schon leisten kann“
Prof. Dr. T. Cathomen
13:45 – 14:00 Uhr
Patientenvortrag
14:00 – 14:45 Uhr
Round Table Diskussion
14:45 – 16:00 Uhr
Zeit für Austausch / Ende der Veranstaltung
