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Veranstaltung

Fachsymposium „Zell- und Gentherapie: Chancen und Risiken“

Das Freiburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) und das Zentrum für Angeborene und Erworbene Blutkrankheiten laden herzlich ein: Samstag, den 1. März 2025 von 10.00 bis 15.00 Uhr in den Räumlichkeiten der Kinder- und Jugendklinik in Freiburg

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Programm

10.00-10.15 Uhr –  Dr. K. Komlosi, S. Hammes
Begrüßung und Vorstellung des FZSE

10.15-10.45 Uhr – Prof. Dr. T. Feuchtinger, Keynote Speaker
„Neuartige Therapien für seltene Erkrankungen“

10.45-11.00 Uhr – Dr. S. Willier
„Entwicklung von CAR T-Zellen in der Kinderonkologie“

11.00-11.15 Uhr – Patientenvortrag (Betroffene Familien)


11.15-11.30 Uhr – Kaffeepause


11.30-11.45 Uhr – Dr. A. Puzik
„Das Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom auf dem Weg zur Gentherapie – Behandlung einer seltenen Multisystemerkrankung“

11.45-12.00 Uhr – Dr. S. Salou
„Gentherapie bei der schweren Sichelzellerkrankung und transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie – wo stehen wir?“

12.00-12.15 Uhr – Elvie Ingoli
Vorstellung Interessensgemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.


12.15-13.00 Uhr – Mittagspause


13.00 – 13.30 Uhr – Prof. Dr. J. Kirschner, Keynote Speaker
„Gentherapie bei Muskelerkrankungen – Hope oder Hype?“

13.30-13.45 Uhr – Prof Dr. A. Tzschach
„Genetische Diagnostik bei Entwicklungsstörungen“

13.45-14.00 Uhr – Dr. M. Maccari
„Gentherapie für angeborene Immundefekte – past, present and future“


14.00-14.15 Uhr – Kaffepause


14.15-14.30 Uhr – Dr. Dr. A. Schumann
„Gentherapie in der Stoffwechselmedizin: aktuelle Herausforderungen“

14.30-15.00 Uhr –  Podiumdiskussion

15.00 Uhr Ende der Veranstaltung

Die Veranstaltung richtet sich gleichermaßen an Fachleute wie an Betroffene. Weitere Informationen: Fachsymposium Zell- und Gentherapie

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