Programm
10.00-10.15 Uhr – Dr. K. Komlosi, S. Hammes
Begrüßung und Vorstellung des FZSE
10.15-10.45 Uhr – Prof. Dr. T. Feuchtinger, Keynote Speaker
„Neuartige Therapien für seltene Erkrankungen“
10.45-11.00 Uhr – Dr. S. Willier
„Entwicklung von CAR T-Zellen in der Kinderonkologie“
11.00-11.15 Uhr – Patientenvortrag (Betroffene Familien)
11.15-11.30 Uhr – Kaffeepause
11.30-11.45 Uhr – Dr. A. Puzik
„Das Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom auf dem Weg zur Gentherapie – Behandlung einer seltenen Multisystemerkrankung“
11.45-12.00 Uhr – Dr. S. Salou
„Gentherapie bei der schweren Sichelzellerkrankung und transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie – wo stehen wir?“
12.00-12.15 Uhr – Elvie Ingoli
Vorstellung Interessensgemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
12.15-13.00 Uhr – Mittagspause
13.00 – 13.30 Uhr – Prof. Dr. J. Kirschner, Keynote Speaker
„Gentherapie bei Muskelerkrankungen – Hope oder Hype?“
13.30-13.45 Uhr – Prof Dr. A. Tzschach
„Genetische Diagnostik bei Entwicklungsstörungen“
13.45-14.00 Uhr – Dr. M. Maccari
„Gentherapie für angeborene Immundefekte – past, present and future“
14.00-14.15 Uhr – Kaffepause
14.15-14.30 Uhr – Dr. Dr. A. Schumann
„Gentherapie in der Stoffwechselmedizin: aktuelle Herausforderungen“
14.30-15.00 Uhr – Podiumdiskussion
15.00 Uhr Ende der Veranstaltung
Die Veranstaltung richtet sich gleichermaßen an Fachleute wie an Betroffene. Weitere Informationen: Fachsymposium Zell- und Gentherapie