Alliance4Rare und Berliner Sparkassenstiftung Medizin finanzieren zum 1. Januar 2024 vier Stellen in den Bereichen Pädiatrie und Humangenetik mit je 25% Forschungszeit am Standort Charité Universitätsmedizin
Seltene Erkrankungen betreffen in acht von zehn Fällen Kinder und Jugendliche. Ihre Teilhabe am medizinischen Fortschritt hängt entscheidend von engagierten Ärztinnen und Ärzten ab, die sich dem Spagat zwischen Krankenbett und Labor mit Hingabe stellen. Um forschende Ärztinnen und Ärzte auf die anspruchsvollen Aufgaben im Bereich der Seltenen Erkrankungen vorzubereiten und ihnen die nötigen Freiräume für wissenschaftliches Arbeiten auf hohem Niveau zu verschaffen, setzt das von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung initiierte Forschungsnetzwerk Alliance4Rare auch auf strukturierte Clinician Scientist Programme (CS4RARE). Die Förderung ermöglicht den Teilnehmenden geschützte Forschungszeiten, in denen sie von klinischen Aufgaben freigestellt wissenschaftliche Projekte zu Seltenen Erkrankungen vorantreiben können.
Junior Clinician Scientists for Rare – junge Ärztinnen und Ärzte in Klinik und Forschung
In Zusammenarbeit mit der Berliner Sparkassenstiftung Medizin und der BIH Biomedical Innovation Academy schreibt die Alliance4Rare, eine Forschungsinitiative der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung, zum 1. Januar 2024 vier Stellen mit je 25% Forschungszeit für JUNIOR Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare) am Standort Charité Universitätsmedizin aus. Die Ausschreibung richtet sich an Bewerberinnen und Bewerber, die ihre ärztliche Weiterbildung in den Fachgebieten Pädiatrie oder Humangenetik vor weniger als drei Jahren begonnen haben. Weitere Einstellungsvoraussetzungen sind eine abgeschlossene Promotion und eine wissenschaftlich fundierte Projektskizze im Bereich Seltene Erkrankungen.
Curricula mit zusätzlichen Weiterbildungsangeboten zu Seltenen Erkrankungen
Die Teilnehmenden werden in das BIH Charité ((Digital) Junior) Clinician Scientist-Programm aufgenommen und erhalten zusätzlich weitere, auf die Bedarfe der Forschung zu Seltenen Erkrankungen abgestimmte Weiterbildungs- und Vernetzungsangebote. Ziel ist es, den wissenschaftlichen Nachwuchs im Bereich der Seltenen Erkrankungen früh mit Themen und Methoden vertraut zu machen, deren Relevanz in der Zukunft stärker werden wird und so die Verzahnung mit anderen medizinischen und naturwissenschaftlichen Gebieten langfristig zu fördern.
Ausgehend von den Entwicklungen in der Forschung und im Gesundheitswesen liegen inhaltliche Schwerpunkte der Curricula auf diesen Themen:
- CUTTING-EDGE TECHNOLOGIES
Oft verbergen sich hinter Symptomen, die nicht zu einer Diagnose führen, oder hinter Erkrankungen, die einer Diagnose zugeordnet wurden, aber unerwartete Verläufe haben, seltene, bislang nicht beschriebene und erforschte neue Krankheiten. Neue Verfahren der Genomanalyse (Next Generation Sequencing, NGS) tragen erheblich zur Beschleunigung der Identifizierung der Ursache von Erkrankungen bei und ermöglichen damit völlig neue Zugänge zur Identifikation von Mutationen bei genetischen Krankheiten. Ergänzt werden diese durch Verfahren anderer Hochdurchsatzmethoden wie beispielsweise Transcriptom oder die Proteomanalyse. Durch die Analyse von identifizierten Genvarianten in pluripotenten Stammzellen (iPSC) oder durch Einzelzellsequenzierungen lassen sich daran anschließend Krankheitsmechanismen identifizieren. Diese Verfahren sind sehr aufwendig, entwickeln sich schnell und benötigen eine spezialisierte Expertise, deren Grundlage im Rahmen dieses Junior Clinician Scientist Programms gelegt werden soll. Eine Kooperation mit der Biomedical Innovation Academy (BIA) und dem Projekt Case Analysis and Decision Support (CADS) des Berlin Institute of Health (BIH) an der Charité sowie dem Berliner Institut für Medizinische Systembiologie (BIMSB) des MDC schafft hierfür in Berlin exzellente Voraussetzungen.
- DIGITAL MEDICINE
Mit rasant zunehmenden Rechenleistungen und Speicherkapazitäten ermöglichen die großen Fortschritte in der Informationstechnologie heute KI-basierte Systeme, die Medizin und Bioinformatik bei der Diagnosestellung unterstützen. Durch den zeitgleichen Zugriff auf eine Vielzahl von Datenbanken können Verdachtsdiagnosen auf Basis der klinischen Symptomatik verifiziert oder überhaupt erst gestellt werden. Der standardisierte Einsatz dieser lernenden Systeme kann dazu beitragen, Diagnosewege signifikant zu verkürzen. Klinisch tätigen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern soll im Rahmen dieses Junior Clinician Scientists Programms die Möglichkeit gegeben werden, die neuen technologischen Herausforderungen, die mit fortgeschrittenen computergestützten wissenschaftlichen Ansätzen verbunden sind, kennenzulernen und sich an deren Entwicklung zu beteiligen. Eine Kooperation mit dem Junior Digital Clinician Scientist Programm der Biomedical Innovation Academy (BIA) des BIH und eine Kooperation mit der TU Berlin ermöglichen dabei Zugang zu den neuesten Technologien.
Zudem umfassen die Curricula die Betreuung der Teilnehmenden durch nationale und internationale Mentorinnen und Mentoren mit einer ausgewiesenen Expertise für Seltene Erkrankungen im Kindesalter sowie die Teilnahme an der jährlich stattfindenden Summerschool der Alliance4Rare und den Rare Disease Symposien der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Berlin.
Bewerbung bis 5. September 2023 möglich
Die Bewerbung ist bis zum 5. September 2023 online über das BIH Antrags- und Berichtsportal möglich. Hier finden sich der Zugang sowie weitere Informationen und Unterlagen:
Ansprechpartnerin: Sanna Börgel, boergel@elhks.de
Über die Alliance4Rare
Die „Alliance4Rare“ ist eine zivilgesellschaftlich finanzierte Forschungsinitiative für Kinder und Jugendliche mit Seltenen Erkrankungen, die 2022 von der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung auf den Weg gebracht wurde. Die Alliance4Rare baut eine Brücke zwischen den wachsenden Möglichkeiten der modernen Präzisionsmedizin und den überaus dringenden Bedarfen an Therapieoptionen für Kinder, die aufgrund von bislang nur unzureichend verstandenen Krankheitsmechanismen von einem frühen Tod oder schweren Behinderungen bedroht sind.
Über die Berliner Sparkassenstiftung Medizin
Die Berliner Sparkassenstiftung Medizin engagiert sich seit mehr als 30 Jahren in Berlin für Forschungserfolge in der Medizin sowie der Gesundheitspflege. Sie fördert die Entwicklung neuer medizinischer Lösungen, die erkrankten Menschen und deren Angehörigen Mut, Hoffnung und Zuversicht geben sollen. Aktueller Förderschwerpunkt sind Seltene Erkrankungen.
