Rare Disease Symposien
Um die Ursachenforschung und Therapieentwicklung bei Seltenen Erkrankungen zu beschleunigen, ist eine enge, interdisziplinäre Zusammenarbeit von Klinik, Forschung, Patient:innen und Industrie essentiell. Unsere Rare Disease Symposien treiben den Wissenstransfer und die aktive Vernetzung der entscheidenden Akteure voran.
Unsere bisherigen Rare Disease Symposien
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6. Rare Disease Symposium
Translationale Medizin für Seltene Erkrankungen – vom Schlagwort zur Wirklichkeit
13./14. Juni 2022
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5. Rare Disease Symposium
Digitalisierung – Chance oder Risiko für die Seltenen?
27./ 28. Februar 2020
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4. Rare Disease Symposium
Zentren oder Netzwerke – wie gestaltet man geeignete Strukturen für die Versorgung?
26./ 27. Februar 2019
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3. Rare Disease Symposium
Neue Therapien – große Hoffnungen & offene Fragen
20. Februar 2018
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Aktuelles zu Seltenen Erkrankungen
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Alliance4Rare
Alliance4Rare Ausschreibung: Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare)
Die Alliance4Rare bietet Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare) eine strukturierte fachärztliche Weiterbildung, die angehenden Pädiater*innen und Humangenetiker*innen mit einem klar erkennbaren wissenschaftlichen Interesse an Seltenen Erkrankungen den Einstieg in…
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Alliance4Rare
Zwei Jahre Alliance4Rare: Pionierarbeit für die Forschung zu Seltenen Erkrankungen
Forschung schenkt Hoffnung für die Jüngsten: Zum zweijährigen Jubiläum der Forschungsinitiative Alliance4Rare spricht die wissenschaftliche Leiterin Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich über Erfolge, Herausforderungen und Ziele der Initiative. Deren Engagement für…
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Alliance4Rare
Junior Clinician Scientists im Porträt: Dr. Nina-Maria Wilpert, Charité – Universitätsmedizin Berlin
Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician/ Medical Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Nina-Maria Wilpert/ Charité – Universitätsmedizin Berlin…
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