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Kategorie: Filmporträts

  • Filmporträts

    Der Glücksfall ihres Lebens

    Vieles im Leben ist Zufall. Dass Ann-Christin am Leben ist, verdankt sie einer Reihe von glücklichen Fügungen, der Aufmerksamkeit einer Labormitarbeiterin und der Beharrlichkeit zweier Forscher, die nicht ruhen, ehe…

  • Filmporträts

    Digitalisierung könnte die Forschung revolutionieren

    „Man braucht fürs Forschen viel - in allererster Linie aber Zeit und Geld“, sagt Wolfgang Merkt. In der Universitätsmedizin sind das knappe Ressourcen. Bei Erkrankungen, die oft nur wenige tausend…

  • Filmporträts

    Wie innovative Medikamente für Seltene Erkrankungen entstehen

    „Ich danke Ihnen für mein Leben!“ Der Mann, der dies zu Nicole Schlautmann sagt, müsste statistisch gesehen schon tot sein. Dass er dennoch von seinen gesundheitlichen Fortschritten berichten kann, liegt…

  • Filmporträts

    Wie kommt das Wissen zur Wirkung?

    „Wir kümmern uns um den Prozess, wie das Wissen zur Wirkung kommt“, fasst Christopher Baum den Auftrag des Berlin Institute of Health (BIH) zusammen. Um neue Erkenntnisse schnell in die…

  • Filmporträts

    Diagnose NEDAMSS: Wenn Kinder das Erlernte unwiederbringlich vergessen

    Johnny ist gerade erst ein Jahr alt, als er und seine Eltern die Diagnose NEDAMSS (NEurodevelopmental Disorder with regression, Abnormal Movements, loss of Speech, and Seizure) bekommen. Weltweit gibt es…

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    Filmporträts

    Worauf warten wir noch?

    Annette Grüters blickt auf 40 Jahre Engagement für Kinder mit Seltenen Erkrankungen zurück. Manche Schicksale beschäftigen sie seit Jahrzehnten. Das mag ihre Ungeduld erklären. „Unerträglich“ findet die Kinderärztin, die im…

  • Filmporträts

    „Da ist noch ganz viel Potenzial“

    Zu ihm kommen oft Kinder ohne Diagnose, die schon eine lange Odyssee hinter sich haben. Nicht immer gelingt es Prof. Marquardt rechtzeitig herauszufinden, wie man ihnen helfen kann. Trotzdem weiterzusuchen,…

  • Filmporträts

    Wir warten nicht bis Montagmorgen

    Wie arbeitet man in dem Bewusstsein, oft die einzige Hoffnung für Familien mit einem schwerkranken Kind zu sein? Jutta Gärtner und Hendrik Rosewich sind eine der wenigen Anlaufstellen für kinderneurologische…

  • Filmporträts

    Wie ein Sechser im Lotto – Rettung jenseits aller Wahrscheinlichkeiten

    Innerhalb weniger Monate ist aus dem vormals munteren Dreijährigen ein apathisches, krampfendes Bündel geworden. Als die Eltern kurz darauf auch bei der jüngeren Tochter die ersten Symptome des rätselhaften Leidens…

  • Filmporträts

    Solidarität mit den „Waisen der Medizin“

    Schon zu Beginn der ersten Amtszeit ihres Mannes beschließt Eva Luise Köhler, Menschen mit Seltenen Erkrankungen ihre Stimme zu leihen. Damit wurde sie für viele zu einem „Leuchtturm der Hoffnung“.

  • Filmporträts

    „Es wäre kurzsichtig, hier nicht weiter zu forschen“

    Julien Park ist Kinderarzt und Clinical Scientist am Universitätsklinikum Münster. Das bedeutet, dass er für einen gewissen Stellenanteil von klinischen Aufgaben freigestellt wird. Diese geschützten Forschungszeiten widmet er den Seltenen…