Kategorie: Alliance4Rare
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Am Samstag, den 7. Dezember 2024, hatten wir die Ehre, Teil der "Ein Herz für Kinder"-Spendengala im ZDF zu sein. Ein herzliches Dankeschön an BILD hilft e.V. für die wertvolle…
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Jetzt bewerben: Ausschreibung „Cope and Hope“ zu ethischen Aspekten Seltener Erkrankungen
Die Programmlinie "Cope and Hope" der Forschungsinitiative Alliance4Rare zielt darauf ab, die ethische Perspektive Seltener Erkrankungen zu erforschen. Denn es besteht ein dringender Bedarf, ein besseres Verständnis für ethische Aspekte…
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Alliance4Rare-Förderung: Pilotprojekt zum Genetischen Neugeborenenscreening startet
In Deutschland leben rund fünf Millionen Menschen mit seltenen, meist genetisch bedingten Erkrankungen. Viele dieser Erkrankungen könnten bereits bei Neugeborenen diagnostiziert werden – dennoch wird die Diagnose oft erst spät…
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Hoffnung für Kinder mit seltenen Immunerkrankungen: Alliance4Rare fördert innovative Forschung
Kinder, die von seltenen Immunfehlregulationen betroffen sind, leiden oft unter schweren chronischen Entzündungen und Autoimmunerkrankungen, die ihr Leben maßgeblich einschränken können. Doch es gibt Hoffnung: Gefördert von der Alliance4Rare, dem…
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Clinician Scientists im Porträt: Dr. Steffen Köhne, Universitätsmedizin Göttingen
Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician/ Medical Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Steffen Köhne/ Universitätsmedizin Göttingen sich und…
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Alliance4Rare Ausschreibung: Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare)
Die Alliance4Rare bietet Junior Clinician Scientists for Rare (JCS4Rare) eine strukturierte fachärztliche Weiterbildung, die angehenden Pädiater*innen und Humangenetiker*innen mit einem klar erkennbaren wissenschaftlichen Interesse an Seltenen Erkrankungen den Einstieg in…
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Zwei Jahre Alliance4Rare: Pionierarbeit für die Forschung zu Seltenen Erkrankungen
Forschung schenkt Hoffnung für die Jüngsten: Zum zweijährigen Jubiläum der Forschungsinitiative Alliance4Rare spricht die wissenschaftliche Leiterin Prof. Dr. Annette Grüters-Kieslich über Erfolge, Herausforderungen und Ziele der Initiative. Deren Engagement für…
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Junior Clinician Scientists im Porträt: Dr. Nina-Maria Wilpert, Charité – Universitätsmedizin Berlin
Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician/ Medical Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Nina-Maria Wilpert/ Charité – Universitätsmedizin Berlin…
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Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician/ Medical Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Ruth Maria Urbantat/ Charité – Universitätsmedizin…
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Medical Scientists im Porträt: Dr. Lorenz Chua, Berlin Institute of Health @ Charité (BIH)
Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician/ Medical Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Lorenz Chua vom Berlin Institute of…
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Den molekularen und biochemischen Ursachen der Kinderdemenz auf der Spur
NEDAMSS ist eine sehr seltene neuronale Entwicklungsstörung, verursacht durch Mutationen im IRF2BPL-Gen. Der Krankheitsverlauf erinnert an eine Demenzerkrankung. Durch Förderung der Alliance4Rare finden Kinderneurologen und Grundlagenforschende aus Göttingen und Berlin…
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Alliance4Rare: Forschungsnetzwerk für Seltene Erkrankungen wächst
Dr. Ruth Maria Urbantat von der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin und Dr. Nina-Maria Wilpert von der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie am Charité Campus…