Kategorie: Alliance4Rare
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Mit dem Programm InspireMe4Rare – JCS4Rare schafft die Alliance4Rare eine strukturierte Förderung auf nationaler Ebene für Ärztinnen und Ärzte in der Facharztausbildung, die sich frühzeitig wissenschaftlich im Bereich der Seltenen…
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WoLKE: Was ein gutes Leben mit einer Seltenen Erkrankung ausmacht
Was macht ein gutes Leben für Menschen mit Seltenen Erkrankungen aus, für die es bislang keine heilende Therapie gibt? Dieser Frage widmet sich das von der Alliance4Rare geförderte Projekt WoLKE.
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Erstes IRF2BPL-Treffen in Berlin: Endlich jemand, der versteht
Wer ein Kind mit einer ultraseltenen Erkrankung hat, kennt das Gefühl, mit seinen Sorgen allein zu sein. Denn selbst wenn es eine Diagnose gibt, bleibt oft lange unklar, wie sich…
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Junior Clinician Scientists im Porträt: Dr. Laurina Bühner, Charité – Universitätsmedizin Berlin
Das Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Laurina Bühner/ Charité – Universitätsmedizin Berlin sich…
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Ausschreibung der Alliance4Rare: Förderung von Forschungsprojekten zu Seltenen Erkrankungen
Die Alliance4Rare fördert innovative Forschungsprojekte zu Seltenen Erkrankungen im Kindesalter mit Fokus auf Prävention, Früherkennung und gezielte Therapieansätze. Gefördert werden standortübergreifende Kooperationen zwischen den Universitätsstandorten Universitätsmedizin Charité Berlin, Universitätsmedizin Göttingen,…
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„InspireMe4Rare“. Die Audioaufzeichnungen der Podcastreihe
Hier finden Junior Clinician Scientists der Alliance4Rare die passwortgeschützten Audioaufzeichnungen von InspireMe4Rare mit Expert:innen aus der Forschung Seltener Erkrankungen.
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InspireMe4Rare ist eine Podcastreihe der Alliance4Rare der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung, die sich der Förderung von Forschung zu Seltenen Erkrankungen widmet. In der Reihe informieren ausgewiesene Expert:innen die von uns…
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Mit dem Programm InspireMe4Rare – JCS4Rare schafft die Alliance4Rare eine strukturierte Förderung auf nationaler Ebene für Ärztinnen und Ärzte in der Facharztausbildung, die sich frühzeitig wissenschaftlich im Bereich der Seltenen…
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Eine starke Allianz für Kinder mit Seltenen Erkrankungen in Hamburg
Anlässlich der Antrittsvorlesung von Prof. Dr. Angela Schulz kamen die am UKE engagierten Förderpartner der Alliance4Rare zusammen, um sich vor Ort ein Bild von der Forschung zu Seltenen Erkrankungen zu…
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Gallengangsatresie: Wie leben Kinder mit dieser seltenen Lebererkrankung und woran wird in der Alliance4Rare geforscht? Die Autorin Berit Hullmann, Vorsitzende des Vereins „Leberkrankes Kind e.V.“, hat betroffene Familien und Forschende…
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Clinician Scientists im Porträt: Dr. Lara Lechner, Charité – Universitätsmedizin Berlin
Unser Forschungsnetzwerk Alliance4Rare investiert nicht nur in Forschungsprogramme, sondern durch Clinician Scientist Programme auch in den dringend benötigten wissenschaftlichen Nachwuchs. Hier stellt Dr. Lara Lechner/ Charité – Universitätsmedizin Berlin sich…
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Alliance4Rare Ausschreibung: Junior (Digital) Clinician Scientists for Rare (JC(D)S4Rare) 2025_II
Bis 9. September bewerben: Die Alliance4Rare, das Forschungsnetzwerk der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung bietet angehenden Pädiater*innen und Humangenetiker*innen mit einem klar erkennbaren wissenschaftlichen Interesse an Seltenen Erkrankungen eine…